Denizli'de ikamet eden 4 yaşındaki Arya Manhas ile İzmirli 9 yaşındaki Doruk Çukurcu, ölümcül SMA hastalığı ile mücadele ediyor. İyileşmek için yurt dışındaki gen tedavisine ihtiyacı olan Arya ve Doruk, halktan uzanacak yardım elini beklerken, anneleri ise seslerini duyurmaya çalışıyor.
Türkiye’de her 6 bin doğumda bir görülen Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığı, birçok ailenin yaşamını altüst etmeye devam ediyor. Ülke genelinde yaklaşık 2 bin SMA hastası olduğu tahmin edilirken, kas kaybı ve zayıflığına yol açan SMA için dünyada onaylanmış 3 farklı tedavi uygulanıyor. Ancak genetik kalıtsal bir hastalık olan SMA'nın tedavisi meşakkatli bir süreci kapsıyor. Denizli’de yaşayan 4 yaşındaki Arya Manhas ile İzmir’de yaşayan 9 yaşındaki Doruk Çukurcu da SMA'ya karşı yaşam savaşı veren isimlerden... Hayata tutunmaları için yurt dışından getirilecek ilaç tedavisine ihtiyaç duyan iki SMA hastası çocuğun ailesi ise 1 milyon 800 bin dolar tutarındaki ilacı nasıl tedarik edeceklerini kara kara düşünüyor.
